中国医药集团董事长刘敬桢2月22日在接受媒体采访时透露，3-17岁人群新冠疫苗接种临床试验各方面的效果和18-59岁之间的人群基本没有太大差别，相信3-17岁阶段的人群也会很快进入疫苗使用阶段。

中国疫苗行业协会会长封多佳2月22日晚在接受记者采访解读该消息时表示，这说明国药集团旗下中国生物涉及青少年组的三期临床试验已经完成，数据统计分析后已经报送药审机构，“不久”估计是指一个月内可能获得批准。

截至目前，国药集团中国生物生产的新冠灭活疫苗已在全球使用4300多万剂次，其中国内超过3400万剂次。但在国内，年龄小于18岁的未成年人目前并不在接种人群范围内。

封多佳表示，临床试验研究结束后，即可送审。疫苗生产出来以后不用再送药审，而是送检，即送交国家相关机构检定，符合要求即可使用。这个过程取决于检定项目流程，一般需要一至数周。但封多佳也提示说，疫苗适用年龄扩大并不意味着立即可以开始对各年龄组同时大规模接种，而免疫规划或者策略的制订还是要取决于疫苗供应量。刘敬桢在2月22日介绍说，今年国药中国生物新冠灭活疫苗产能在10亿剂次水平，可以充分供应市场。另外，国药集团旗下的武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗也正在申请附条件上市。

来源：环球时报

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