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六月大婴儿先天心脏畸形险心衰 同济医生强留孩子捐钱为其矫正并成功“补”心

华中科技大学附属同济医院    2021-12-13 16:27   阅读:0  

6月龄婴儿,患有罕见复杂的先天性心脏畸形,险些心力衰竭。治疗过半,父亲却因经济困难要强行抱走孩子。幸运的是,华中科技大学附属同济医院心外科医务人员坚持留下患儿,捐款为其“补”心。坚强的宝宝连闯数个救治难关,今日已顺利出院。

宝宝心脏畸形重度紫绀

今年4月30日,亮亮出生,在当地医院诊断为先天性心脏病,因家庭贫困一直没治疗。5个多月时,亮亮的嘴巴、手指、脚趾端开始出现乌紫,哭闹时尤其严重,父母这才怀揣着家里全部积蓄5万元赶到了华中大附属同济医院,找到了擅长婴幼儿复杂先心病手术的心外科主任魏翔教授。

接诊时,仅12斤的亮亮口唇乌紫,指脉氧饱和度仅65%。检查发现,亮亮患有罕见的心脏畸形,右心房室口的三尖瓣下移导致了血液返流,右心房已明显扩大,房间隔缺损处双向分流,出现了充血性心力衰竭的症状,若不及时治疗,随时可能病情加重有生命危险。

“我老来得子,家里只有这么多钱了,宝宝就交给你们了。”亮亮的父亲今年52岁,是一名农民工,虽然听不懂孩子的心脏具体是哪里畸形了,不善言辞的他还是将孩子托付给了医生。

“三尖瓣下移畸形是一种非常罕见的复杂先天性心脏异常,其发病率在先天性心脏病中占0.5~1%,该病危害极大,如不及时手术,约80%的临床上呈现重度紫绀者在10岁左右死亡,呈现充血性心力衰竭后大多在2年内死亡。”魏翔解释。

婴儿的体重小,心脏仅一个鸡蛋大小,为了最大程度完成三尖瓣解剖矫治并保证亮亮的远期恢复,避免二次手术,魏翔教授决定采用锥形重建技术,彻底矫正三尖瓣下移畸形,并同步完成了房间隔缺损修补及右心房减容术,一次解决问题。12月1日,魏翔教授带领手术团队为亮亮手术,长达5个小时的心脏手术后,亮亮的氧饱和度即刻升至了100%,口唇及指端很快就红润了起来。

医生强留孩子捐钱为其成功“补”心

术后,亮亮被转入了重症ICU病房继续治疗,当时他手脚冰凉,痰多、肺部仍有感染,心外科医生、心外监护室的医护人员24小时轮流接力守护。然而,术后第4天,沉重的经济压力,还是让老来得子的父亲精神崩溃了,5万块钱快花完了,他找到主治医生,要强闯ICU抱走亮亮。

那时,亮亮的各项指标正逐渐好转,但还未脱离呼吸机,抱走就意味着死亡。魏翔教授和主治医生李睿苦口婆心的安慰、劝导亮亮的父亲,让他再给宝宝和医生几天时间,一定会好起来。

“我们好不容易救回来的孩子,不能眼睁睁看着孩子因为费用离开。”当即,魏翔主任决定强留下孩子,先垫钱继续治疗,监护室的医护人员给陆续给亮亮捐来了各种纸尿裤和奶粉。术后第5天,亮亮成功脱离了呼吸机,逐步闯过了麻醉关、手术关、术后监护关、肺部感染关和心功能恢复关,一天天好转。

“感谢魏教授和他的团队,他们不仅坚持为孩子治病,还为孩子捐了1万多的费用,没有他们孩子就活不下来。”看着面部青紫已逐步褪去的亮亮,灵活地玩着医生们送来的玩具,一边整理出院行李的亮亮父亲忍不住流下了感激的泪水。

“小儿先心病并不可怕,绝大多数只要发现得早、及时手术,完全可以治愈,患儿可以像正常儿童一样茁壮成长。”同济医院心外科魏翔主任提醒:很多家长认为,孩子年龄太小,体质弱,抵抗力差,经不起手术的创伤,想等孩子年龄大些、身体强壮一些再手术,殊不知很多患儿就在等待中错过了手术的最佳时机,严重的还会影响治疗效果。当孩子出现生长发育迟缓、喂养困难、反复呼吸道感染、口唇紫绀等症状时,就要立即就医,早发现早诊断早治疗。

通讯员:李韵熙

湖北广电大健康发展中心图文编辑:袁佳


责任编辑 杜若希
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